Индийская полиция арестовала владельца компании Sresan Pharmaceutical Manufacturer, выпускающей сироп от кашля, который связывают с гибелью как минимум 17 детей в стране. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на высокопоставленного полицейского из этого региона.
Дети, которым не было пяти лет, умерли в течение последнего месяца после приёма сиропа Coldrif. н был запрещён в нескольких регионах Индии после того, как 2 октября лабораторные тесты выявили в нём наличие опасного химического вещества - диэтиленгликоля. Его концентрация превышала допустимую норму почти в 500 раз.
Владелец компании Sresan Pharmaceutical Manufacturer был арестован 8 октября. Уголовное расследование полиция Индии начала на прошлой неделе.
Согласно индийскому законодательству, производители лекарств обязаны проверять каждую партию сырья, а также готовый препарат. Такое требование действует с 2023 года после случаев гибели детей, употреблявших произведенные в Индии препараты, в Узбекистане, Гамбии и Камеруне.
Трагедия в Узбекистане произошла в конце 2022 года: более 60 детей погибли после приёма сиропа «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech. Ещё два десятка получили инвалидность. Позднее выяснилось, что в составе сиропа тоже был диэтиленгликоль. Это токсичное вещество, используемое в том числе в технических жидкостях. Судебный процесс по делу «Док-1 Макс» завершился в феврале 2024 года. Родственники погибших и пострадавших получили компенсации: по 1 миллиарду сумов (примерно 79 тысяч долларов) — за каждого погибшего и четырёх детей с тяжёлыми последствиями, по 500 миллионов и 200 миллионов сумов — семьям других пострадавших.
Кроме производителя, под обвинения попали и чиновники министерства здравоохранения Узбекистана. Ранее правозащитник Абдурахмон Ташанов сообщил Узбекской редакции РСЕ/РС, что в ходе разбирательств стало известно, что контрафактные препараты, включая «Док-1 Макс», поступили в страну по коррупционным схемам и без должного контроля.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В Узбекистане скончался ещё один ребёнок, получивший инвалидность после употребления препарата «Док-1 Макс»Всемирная организация здравоохранения заявила, что новые случаи в Индии указывают на «пробел в регулировании» при контроле лекарств, и предупредила, что часть экспорта могла происходить неофициально.
На этой неделе индийские власти также рекомендовали воздержаться от использования двух других сиропов, продающихся на внутреннем рынке, — Respifresh и RELIFE, произведённых компаниями Shape Pharma и Rednex Pharmaceuticals. Анализы выявили в них тот же токсичный химикат. Shape и Rednex не ответили на запросы о комментарии.
Индия, известная как «аптека мира», занимает третье место в мире по объёму производства лекарств, уступая только США и Китаю.
Эта страна обеспечивает 40 процентов дженериковых лекарств, используемых в США, и более 90 процентов всех медикаментов в ряде африканских стран.