Индия одобрила для использования неиспытанную местную вакцину
Власти Индии одобрили для срочного ограниченного использования вакцину от коронавирусной инфекции нового типа, третья фаза испытаний которой ещё не закончена. Об этом сообщает газета Hindustan Times.
Препарат «Коваксин» индийской фармацевтической компании Bharat Biotech работает по классической схеме инактивированных вакцин, доставляя в организм фрагменты «убитого» коронавируса, чтобы вызвать иммунную реакцию. Вакцина прошла две стадии испытаний, накануне производитель отчитался о том, что продолжает набор добровольцев для третьей стадии.
Препарат вводится в организм дважды, получили ли участвующие в третьей стадии добровольцы вторую дозу — неизвестно. Его эффективность также не раскрывалась. Объединение индийских некоммерческих организаций в области здравоохранения AIDAN призвало регулятор отозвать разрешение на использование «Коваксина».
Индия — потенциально один из крупнейших мировых рынков для вакцины от COVID-19. Население страны — миллиард 380 миллионов человек. Она занимает второе место в мире по числу выявленных случаев заболевания, известно о 10 миллионах 300 тысячах заразившихся. К февралю местный производитель британской вакцины намерен выпускать 100 миллионов доз препарата в месяц. При этом пока неясно, сколько из них и к какому сроку планирует получить индийское правительство, отмечает New York Times.
По состоянию на утро 4 января коронавирусом в мире заболели с начала пандемии 85,1 миллиона человек, свидетельствуют данные Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе. Как минимум миллион 840 тысяч умерли. Эти данные опираются на официальные сведения национальных правительств, зачастую скрывающих или искажающих статистику заболеваемости.
Выборы во время пандемии: в Минздраве рассказали, как на выборах голосовать «людям с температурой»
В министерстве здравоохранения в ответ на вопрос Азаттыка сообщили, что казахстанцам, у которых выявят повышение температуры тела, будут предоставлены отдельные помещения для голосования. Об этом сообщили на брифинге 3 января.
— Обязательное требование — бесконтактная термометрия на входе в избирательный участок. Тех, у которых обнаружат температуру, не будут допускать в общее помещение для голосования. Но для них будет организовано отдельное помещение, где они смогут реализовать свое избирательное право. На том же избирательном участке, — пояснила председатель комитета санитарно-эпидемиологического контроля Айжан Есмагамбетова.
Речь идет о так называемых изоляторах на случай выявления больного с подозрением на COVID или любого человека с температурой.
В канун Нового года председатель территориальной избирательной комиссии города Алматы Жанна Асанова заявила, что избиратели Алматы в случае выявления у них повышенной температуры в день проведения выборов 10 января не будут допущены на участки для голосования. Вскоре было опубликовано постановление главного санврача республики, касающееся проведения выборов.
«...В случае выявления у участников избирательного процесса повышенной температуры тела (выше 37ºС) и иных симптомов заболевания КВИ обеспечить их изоляцию в отдельное помещение на избирательном участке для осмотра медицинским работником либо ожидания приезда бригады скорой помощи. Избиратель вправе проголосовать в предусмотренном помещении вне помещения для голосования в порядке, установленном пунктом 6 статьи 41 Конституционного закона Республике Казахстан "О выборах в Республике Казахстан"», — говорится в постановлении от 29 декабря 2020 года.
По закону, если избиратели по состоянию здоровья, по причине ухода за больным членом семьи, а также находящиеся в отдаленных и труднодоступных районах, не могут прибыть для голосования, они должны обратиться с письменной просьбой в участковую избирательную комиссию не позднее 12 часов в день голосования. И после этого данным избирателям должны организовать голосование в месте пребывания этих избирателей.
При этом к этому дню государственные органы в Казахстане, задействованные в организации предстоящих выборов, пока не пояснили, как быть тем, у кого обнаружат температуру после 12 часов. Это неизвестно и наблюдателям, которые планируют проводить наблюдение за избирательным процессом 10 января.
— [По закону] должны собрать заявки и провести голосование после 12 с выездными урнами. Но что делать людям «с температурой» после 12 [часов дня], наша власть не знает. Конечно, если они вводят ограничения, то должны пояснять, что делать в тех или иных случаях. Мы запрашивали — никто ничего не знает, — посетовал президент общественного объединения «Эхо» Павел Лобачев.
Независимые наблюдатели также признались, что им «никто не объяснил», как проводить наблюдение в «отдельных помещениях», где планируют организовать процесс голосования для избирателей, у которых выявили повышение температуры.
На брифинге в этот же день, 3 января, председатель комитета санитарно-эпидемиологического контроля Айжан Есмагамбетова заявила, что «начиная с 31 декабря до 24:00 3 января собирается сбор заявок для прохождения бесплатного ПЦР-тестирования членов избирательных комиссий, наблюдателей и доверенных лиц».
При этом в том же постановлении главного санврача говорится, что наблюдатели и все доверенные лица должны предварительно пройти лабораторное обследование на COVID-19 методом ПЦР «в период с 25 декабря 2020 года до 5 января 2021 года». Также отмечается, что «тест на COVID-19 методом ПЦР необходимо сдать не ранее пяти суток до момента начала проведения выборов», то есть не ранее пяти суток до 10 января.
Минздрав: вакцины Pfizer появятся в Казахстане «не ранее второго полугодия 2021 года»
Министр здравоохранения Казахстана Алексей Цой сообщил о некоторых деталях соглашения с производителями вакцины от COVID-19 компании Pfizer/BioNTech. По его данным, вакцина может появиться в Казахстане во втором полугодии 2021 года.
— В канун Нового года у нас были последние переговоры с компанией Pfizer. Мы обсуждали вопросы возможной поставки этих вакцин. О стоимости: у нас подписано соглашение о конфиденциальности — информация, которую мы не можем разглашать. Это касательно внутренних параметров. Но в целом предварительно было предложено, что данная вакцина может появиться в Казахстане не раньше второго полугодия. Мы попросили максимально ускориться, чтобы мы могли получить данную вакцину в Казахстане. Но пока нам заявляли, что не ранее второго полугодия 2021 года, — заявил Алексей Цой на брифинге 3 января.
Он также добавил, что у Pfizer запросили документы для регистрации вакцины в Казахстане, «чтобы проверить ее на безопасность и эффективность внутри страны», также данные по стоимости вакцины. Запрашиваемую информацию, как сообщает Цой, в Pfizer обещали предоставить в начале этого года.
1 января стало известно, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выдала разрешение на экстренное применение вакцины, производимой компаниями Pfizer и BioNTech. Препарат соответствует необходимым критериям безопасности и эффективности, а преимущества его использования превышают потенциальные риски, заявили в ВОЗ.
В компании Pfizer в ноябре заявляли, что в 2021 году объем производства вакцины Pfizer вырастет до 1,3 миллиарда доз.
Тем временем в Минздраве Казахстана 3 января напомнили, что с учетом того, что «не все вакцины доступны на рынке», к этому дню есть конкретные сроки и планы по реализации вакцин казахстанского и российского производств. На прошлой неделе в Минздраве доложили, что казахстанская вакцина от COVID-19 показала в ходе испытаний «высокую эффективность в 96 процентов».
— Эффективность оценивается на каждом этапе. 96 процентов было получено по результатам двух фаз испытаний. Возможно, на третьей фазе этот процент будет чуть ниже, но в целом это очень высокий показатель. У нас есть большие надежды на казахстанскую вакцину, она идет на уровне ведущих вакцин и входит в число 12 вакцин, которые сейчас находятся на третьей фазе. Мы сейчас видим, что наша вакцина высокоэффективна, — заявил Алексей Цой.
Он также добавил, что высоких показателей казахстанская вакцина добилась благодаря институту, который «был одним из ключевым в Советском Союзе по изучению биобезопасности», а также «благодаря докторам наук, которые на протяжении десятилетии работают».
Самыми известными на Западе сейчас являются три вакцины — от компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и оксфордская вакцина компании AstraZeneca. Вакцины от Pfizer/BioNTech и Moderna показали эффективность более 90 процентов на поздних этапах клинических испытаний. Финальные результаты испытаний вакцины от AstraZeneca показали эффективность 70 процентов. Еще одна вакцина от коронавируса, разработанная китайской компанией Sinopharm, показала эффективность чуть более 79 процентов. Россия стала первой страной, одобрившей вакцину против COVID-19 — «Спутник V», однако многие в международном научном сообществе усомнились в прозрачности механизма ее регистрации. Тем не менее в ноябре 2020 года в пресс-службе Кремля сообщили, что главы Казахстана и России обсудили совместное производство вакцины от COVID-19. Позже казахстанский Минздрав сообщил, что российскую вакцину будут выпускать в Караганде.
В Египте разрешили применять вакцину китайской компании Sinopharm от COVID-19
Надзорные ведомства Египта разрешили для экстренного применения вакцину от коронавируса COVID-19, разработанную китайской компанией Sinopharm, сообщают в воскресенье китайские СМИ со ссылкой на главу египетского Минздрава Халу Зайед.
«Завтра утром управление Египта по лекарствам (EDA) направит нам официальное разрешение, которое уже было выдано сегодня», — сказала она.
Министр отметила, что EDA провело четыре теста партии вакцин Sinopharm, полученных Египтом 10 декабря прошлого года, и испытания показали безопасность препарата.
Согласно данным статистического сайта Worldometers, всего в Египте за время пандемии выявили свыше 140,8 тысячи случаев заражения коронавирусом, более 7,7 тысячи пациентов с COVID-19 скончались.
ОАЭ стали первой страной, официально одобрившей использование вакцины производства Sinopharm: 9 декабря органы здравоохранения ОАЭ сообщили, что препарат в ходе испытаний доказал эффективность в 86 процентов. Также эта вакцина одобрена властями Бахрейна.
КОММЕНТАРИИ